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Les abonnés sont remboursés par l'assurance maladie pour des frais de prescription réservés aux abonnés.

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Lisez attentivement l'information sur ce médicament ou les interactions avec d'autres médicaments ou suppléments. Les spécialistes et les professionnels de la santé pourront vous conseiller plus encore.

Lisez bien des offres nécessaires et des postes gratuits pour éviter les erreurs.

En outre, n'hésitez pas à contacter votre pharmacien ou votre infirmier/ère en ligne pour demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Sommaire notice

Réservations

Conditions de prescription

Au niveau de prescription, l'ordonnance doit être conservée dans l'emballage, le personnel soignant de l'assurance maladie peut retirer toutes les précautions concernant l'utilisation appropriée des médicaments. L'ordonnance ne doit pas être conservée dans l'emballage, le personnel soignant de l'assurance maladie peut retirer toutes les précautions concernant l'utilisation appropriée des médicaments.

Interactions avec d'autres médicaments ou suppléments

En outre, certaines réactions d'hypersensibilité peuvent survenir si vous prenez ou avez récemment pris récemment un autre médicament ou un supplément. Si vous prenez ou avez récemment pris récemment un autre médicament ou un supplément, vous devez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien.

L'utilisation des médicaments ne doit pas être utilisée en association avec d'autres médicaments ou suppléments. Cela pourrait s'avérer nécessaire d'arrêter tout contact avec le personnel soignant.

Conditions de remboursement

Au niveau de l'ordonnance, vous ne devez pas rembourser les médicaments d'une assurance maladie, y compris les médicaments en vente libre et les suppléments, et pourra vous être remboursé par la sécurité sociale. Les frais de remboursement sont à écarter pendant l'année d'un traitement.

L'assurance maladie ne peut pas rembourser l'autre médicament ou supplément. Toutefois, les frais de remboursement de l'assurance maladie peuvent être augmentés à environ 10%.

L'assurance maladie ne peut rembourser les médicaments en vente libre que pour les médicaments en vente libre et les suppléments, y compris les médicaments en vente libre, les vitamines et les suppléments nutritionnels.

Comment utiliser Augmentin 100 MG /Cp 37,5Mg Cpr B/90 ?

Précautions d'utilisation

• L'amoxicilline est contre-indiquée chez la femme enceinte.
• L'amoxicilline est un antibiotique très efficace. Il doit être pris uniquement sous surveillance médicale.
• L'amoxicilline peut interagir avec les médicaments. Assurez-vous de toujours suivre les instructions de votre médecin.

Posologie

• Adultes : La dose usuelle est de 250 mg à 500 mg 3 fois par jour (2 g à 4 g).
• Enfants (6 mois à 12 ans) : La dose usuelle est de 1 g à 2 g 2 fois par jour (250 mg à 500 mg).
• Nourrissons de moins de 6 mois : La dose usuelle est de 25 mg/kg.

La dose initiale doit être administrée au moins 30 minutes avant les repas et 12 heures après le dernier repas. La dose de 100 mg doit être administrée à la même heure par jour.

Interactions avec d'autres médicaments

• L'amoxicilline peut interagir avec des médicaments contenant de l'acide fusidique, de la ciprofloxacine, de l'érythromycine, du kétotifène, du nelfinavir ou du vérapamil et avec des médicaments contenant du millepertuis, du millepertuis en comprimé, de la tétracycline, de la warfarine, de la digoxine, de la dronédarone, de la diphénoxylate, de la carbamazépine, de la cyclosporine, de la néfazodone, de la rifabutine, du millepertuis en comprimé, du millepertuis en capsule, du millepertuis en gouttes, de la théophylline, de la théophylline en comprimé, de l'ésoméprazole ou du théophylline.
• Les interactions avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou des analgésiques et antipyrétiques peuvent augmenter le risque de réactions d'hypersensibilité.
• Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées avec la céphalexine, la diclofénac, l'ofloxacine, le néfazodone, la néfazodone, la nifédipine, la nimésulide, le nimésyl, la phénylbutazone, la propionylate, la quinidine, le vérapamil, la warfarine et l'érythromycine.
• Les médicaments antifongiques azolés (ciclopirox et itraconazole) sont contre-indiqués avec l'amoxicilline.
• L'amoxicilline peut interagir avec certains médicaments pouvant provoquer une hypotension ou des réactions allergiques graves (substances contenues dans certains médicaments utilisés pour traiter des maladies telles que les maladies cardiovasculaires, l'hypertension, l'asthme ou l'arthrite, par exemple).

Interactions avec l'alcool

• L'amoxicilline peut augmenter la perception de l'effort et entraîner une sensation d'ivresse. Il n'est pas recommandé de boire de l'alcool pendant ou après la prise d'amoxicilline car cela peut augmenter la toxicité de ce dernier.

Interactions avec les aliments et les boissons

• L'amoxicilline peut provoquer une réaction inhabituelle ou allergique à l'amoxicilline, à d'autres pénicillines ou à d'autres médicaments.
• Certaines personnes ont présenté une allergie à la pénicilline, qui est un type de médicament antibiotique.
• Certaines personnes ont eu une réaction allergique à l'aspirine ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
• Le jus de pamplemousse peut augmenter les concentrations plasmatiques de ce médicament.

Interactions avec les suppléments

• La cimétidine, l'érythromycine, la warfarine, le millepertuis et la théophylline doivent être prises avec prudence car elles peuvent interagir avec l'amoxicilline.
• L'amoxicilline ne doit pas être prise avec de l'acide fusidique car cela peut entraîner une grave réaction d'hypersensibilité.
• La cimétidine est un inhibiteur modéré de la P-glycoprotéine (P-gp) et doit donc être prise avec prudence lors de la prise d'amoxicilline.
• L'érythromycine et la warfarine peuvent interagir avec l'amoxicilline et doivent donc être prises avec prudence lors de la prise d'amoxicilline.
• La théophylline doit être prise avec prudence car elle peut interagir avec la warfarine.
• La théophylline est un diurétique de l'anse et peut interagir avec l'amoxicilline.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER Augmentin 100 MG /Cp 37,5Mg Cpr B/90 ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient Augmentin 100 MG /Cp 37,5Mg Cpr B/90 ?

Ampoule(s) gelée de cellulose. Chaque ampoule contient 1 gramme d'amoxicilline.

Acide fusidique (médicament de classe thérapeutique : antibactériens). Chaque gélule contient 12,5 mg d'acide fusidique (sous forme de fumarate).

Analogues de la pénicilline (médicament de classe thérapeutique : antibactériens).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Céfépime (médicament de classe thérapeutique : antibactériens). Chaque gélule contient 1 g de céfépime (sous forme de poudre, poudre sèche de jaune de quinoléine et de gélatine, sous forme de poudre sèche).

Glycérophosphate de calcium (médicament de classe thérapeutique : antibactériens). Chaque ampoule contient 250 mg de glycérophosphate de calcium.

Hydroxyde de sodium (pour améliorer la solubilité). Chaque gélule contient 10 mg d'hydroxyde de sodium (substance inactive).

Stéarate de magnésium (pour améliorer la solubilité). Chaque gélule contient 10 mg de stéarate de magnésium.

Acide borique (médicament de classe thérapeutique : antibactériens). Chaque gélule contient 37,5 mg d'acide borique (sous forme de borax sous forme de poudre sèche de poudre sèche).

Povidone K90 (médicament de classe thérapeutique : antibactériens). Chaque gélule contient 2,5 mg de povidone K90 (sous forme de poudre sèche de poudre sèche).

Sodium stéarate (médicament de classe thérapeutique : antibactériens). Chaque gélule contient 2,5 mg de sodium stéarate.

Les patients atteints d'angines ou d'affections médicales, y compris la toux, ne doivent pas se prémunir de la fièvre, du malaise, des douleurs abdominales, ni ne pas être en mesure d'obtenir un traitement approprié pour traiter la maladie.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un risque élevé de complications associés à l'utilisation prolongée du médicament.

Pour les patients présentant un risque élevé d'hypersensibilité à l'un des composants de ce médicament, il convient de réduire la dose de ce médicament. Il est recommandé de réduire la dose de ce médicament à deux fois par jour.

Il est également recommandé de ne pas prendre ce médicament pendant les repas.

Il est recommandé de prendre les comprimés, car ils peuvent retarder l'élimination du médicament. Cependant, il est préférable de ne pas prendre plus d'un comprimé par jour.

Pour les patients ayant un problème de santé ou ayant des antécédents d'allergie aux bêta-lactamines, une dose de ce médicament peut être utilisée en fonction de l'état de santé et de la réponse au traitement. Il est recommandé de ne pas prendre plus d'un comprimé par jour.

Une prise d'antiacide peut être nécessaire chez les patients présentant des facteurs de risque de glaucome à angle fermé, une atteinte du système nerveux et des troubles neuropsychiques.

Un traitement par des antibiotiques est recommandé en raison du risque de sensibilisation et de l'apparition d'une réaction inhabituelle à la lumière du soleil.

En raison de la présence d'éventuels maux de tête et d'une incidence particulière d'hypersensibilité, il est recommandé de ne pas prendre ce médicament en même temps.

Chez les patients ayant une alimentation équilibrée, ce médicament peut être administré à n'importe quel moment du traitement. La consommation d'alcool peut augmenter le risque de lésions permanentes.

Les patients ayant un mode de vie sédentaire ont moins de chances de rencontrer des problèmes de santé associés à l'utilisation de ce médicament.

Posologie

Dose recommandée :

La posologie de ce médicament pour un patient de plus de 6 ans est d'un comprimé par jour, à prendre par voie orale pendant ou sur la nuit. En cas d'utilisation prolongée, prendre une dose de deux comprimés par jour. Pour éviter les oscillations de dose de 2 à 3 comprimés par jour, l'équilibre de la lumière et du soleil doit être étroitement surveillé.

La dose quotidienne doit être augmentée à 2,5 à 3,5 mg/kg/jour en fonction de la réponse clinique et de la tolérance.

La dose maximale recommandée est de 4,5 mg/jour en fonction de la réponse clinique et de la tolérance.

Résumé de l'article

Le nombre de prescriptions d'antibiotiques par les bébés à risque de surinfection des voies respiratoires est en augmentation. Le nombre de prescriptions d'antibiotiques par les bébés à risque de surinfection des voies respiratoires est en augmentation aujourd'hui, de sorte que les médicaments pouvant être pris en même temps que des antibiotiques (antibiotiques de la famille des aminoglycosides) pourraient avoir de graves conséquences sur le fœtus. Le nombre de prescriptions d'antibiotiques par les bébés à risque de surinfection des voies respiratoires (SVRO) est en augmentation aujourd'hui. Les bébés à risque de surinfection des SVRO ne sont pas seulement des enfants, mais sont également plus fréquemment utilisés chez les bébés de 3 mois à 3 ans (mois de gestation ou de lactation) ou chez les bébés de 4 ans à 5 ans (mois de gestation ou de lactation). L'expérience a pour but d'évaluer le risque de surinfection par SVRO chez les bébés à risque de surinfection des SVRO.

La présence de SVRO chez les bébés de 3 mois à 5 ans n'est pas établie. Le nombre de prescriptions d'antibiotiques par les bébés à risque de surinfection des SVRO est en augmentation aujourd'hui. Le nombre de prescriptions d'antibiotiques par les bébés à risque de surinfection des SVRO chez les bébés de 3 mois à 5 ans est en augmentation aujourd'hui avec les moyens de présenter plus de prescriptions que chez les bébés de 2 mois à 3 ans (mois de gestation ou de lactation).

La présence de SVRO chez les bébés de 3 mois à 5 ans n'est pas établie. Le nombre de prescriptions d'antibiotiques par les bébés à risque de surinfection des SVRO est en augmentation aujourd'hui avec les moyens de présenter plus de prescriptions que chez les bébés de 2 mois à 3 ans (mois de gestation ou de lactation). L'expérience a pour but d'évaluer le risque de surinfection par SVRO chez les bébés de 3 mois à 5 ans, chez les bébés de 4 mois à 5 ans et chez les bébés de 8 mois à 10 ans.

L'étude de l'expérience sur le nombre de prescriptions d'antibiotiques par bébé à risque de SVRO chez les bébés à risque de SVRO a été menée dans une étude de l'université de Californie, au Danemark et a été menée par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. L'étude a été réalisée chez les nourrissons de 3 mois à 3 ans, de 6 à 9 mois et chez les nourrissons de 4 mois à 5 ans. Les nourrissons ont recruté plus de 6,5 % de l'enfant à 6 mois et de 8,8 % de l'enfant à 9 mois. Le nombre de prescriptions d'antibiotiques par bébé à risque de SVRO était plus élevé avec les moyens de présenter plus de prescriptions que chez les nourrissons de 6 mois à 9 mois et chez les nourrissons de 4 mois à 5 ans (mois de gestation ou de lactation).