Cette étude a été menée sur des souris à un avis médical. Les chercheurs ont comparé les résultats de cette étude de recherche. Les résultats ont été présentés au laboratoire français Pfizer, a déclaré le professeur de l'Université de Californie à Berkeley (UAB).

La vaste étude a été réalisée par un médecin traitant et a été menée par des hommes ayant participé à la recherche. Les chercheurs ont noté que les hommes ont été victimes de la dysfonction érectile et ne présentaient pas de troubles cardiaques.

Le Dr. Hervé Bourque, professeur à l'Université de Californie à Berkeley, a recherché des rats sous traitement avec le générique Viagra. Les résultats ont montré que les patients présentaient une réduction de la tension artérielle par rapport au groupe placebo. D'après les résultats, les patients présentaient une faible pression artérielle (le rapport sexuel maximal était de 36/80 mmHg) et une faible pression artérielle (le rapport sexuel maximal était de 20/65 mmHg) ainsi que la durée d'érection. La réduction de la pression artérielle a été également observée chez des patients présentant un dysfonctionnement érectile.

Cette étude a également émis des implications avec les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), un enzyme responsable des érections. Les résultats ont suggéré que la PDE5 était responsable de l'érection chez les patients qui présentaient des troubles cardiaques, une maladie qui peut avoir un impact sur l'érection. Ainsi, les chercheurs ont également conclu que les inhibiteurs de la PDE5 étaient plus efficaces que les inhibiteurs de la PDE5 les plus populaires pour traiter l'impuissance.

Le groupe placebo a également été inclus dans les essais cliniques. Aucun essai n'a nécessité l'utilisation de la PDE5 dans la lutte contre la dysfonction érectile.

L'étude a développé la mécanique de la PDE5, un enzyme appelée phosphodiestérase de type 5 (PDE5) qui permet de relâcher l'érection en inhibant une enzyme appelée PDE5. Cette enzyme est responsable d'une augmentation des flux sanguins à l'intérieur de l'organisme.

Le professeur Bourque a réuni deux chercheurs dans le cadre de la recherche. Il a ajouté que la PDE5 était responsable de la dégradation de la GMPc, une hormone produite par les corps caverneux d'un vasodilatateur. L'étude a porté sur des rats recevant des injections d'hormones sexuelles à la suite de l'injection de PDE5, qui étaient impliqués dans l'érection.

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