Présentation

Les comprimés d'Augmentin sont des antibiotiques du groupe des pénicillines dont l'action consiste à détruire ou empêcher la prolifération des bactéries. Ils sont utilisés dans le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les antibiotiques peuvent être utilisés seuls ou associés à des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Avec les antibiotiques de la famille des bêta-lactamines, les médicaments suivants sont efficaces pour combattre les infections causées par des bactéries sensibles :

Augmentin

Les comprimés de 1 g et 1 gélule de 2 g sont indiqués dans le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 2 g et 2 gélules de 4 g sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 4 g sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 6 g et 2 gélules de 10 g sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 12 g et 2 gélules de 20 g sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 12 g et 1 gélule de 25 g sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 25 g sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 40 g et 1 gélule de 400 mg sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 400 mg sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 120 g et 2 gélules de 800 mg sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 800 mg sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 120 g et 1 gélule de 1200 mg sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 240 g et 1 gélule de 840 mg sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 840 mg sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 120 g et 4 gélules de 120 mg sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 240 g sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 60 g et 2 gélules de 800 mg sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 120 g et 4 gélules de 800 mg sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 120 g et 1 gélule de 840 mg sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 240 g et 2 gélules de 800 mg sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 400 mg et 1 gélule de 160 mg sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 160 mg sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline. Les comprimés de 240 g et 1 gélule de 160 mg sont indiqués pour le traitement des infections dues aux germes sensibles à la pénicilline.

Définitions

Effets indésirables

Les effets indésirables rapportés avec l’AUGMENTIN sont décrits dans le tableau suivant par classes de systèmes d’organes et par fréquence selon les recommandations de l’ASMITA 1, 2, 3. Une description plus complète des effets indésirables est disponible dans le Résumé des Caractéristiques du Produit.

Classe de systèmes d’organesRéactions indésirables observées avec AUGMENTIN :

• cas de réactions allergiques, d’éruptions cutanées et de prurit
• cas de réactions d’hypersensibilité à type de prurit, urticaire ou fièvre
• cas de réactions anaphylactoïdes ou anaphylactoïdes, incluant un prurit sévère et une anaphylaxie
• cas de manifestations systémiques comprenant nausée, vomissements, diarrhée et autres symptômes systémiques
• cas de réactions au site d’injection
• cas de symptômes au site d’injection (érythème au site d’injection, éruption cutanée)
• cas de symptômes systémiques (syndrome de Stevens-Johnson ou syndrome de Lyell)

Fréquence et sévérité de la réaction indésirable signalés dans les essais cliniques :

Fréquence des réactions indésirables signalées dans les essais cliniques selon la classification de l’ASMITA 1, 2 :

• réactions allergiques incluant réactions de type allergique (prurit, urticaire, éruption cutanée)
• réactions au site d’injection (érythème au site d’injection, éruption cutanée)
• névralgie dorsolombaire, dorsalgie, douleurs abdominales, douleur de la mâchoire
• anorexie, nausées, diarrhée, vomissements
• démangeaisons, douleurs abdominales
• sécheresse oculaire ou conjonctivite
• éruption cutanée avec bulles et formation de cloques
• troubles digestifs : nausées, vomissements, dyspepsie, diarrhée, flatulences, douleurs abdominales
• congestion nasale
• troubles de l’humeur
• dème facial
• dème des extrémités
• éruption cutanée avec lésions prurigineuses, démangeaisons, pustules, vésicules, bulles

Fréquence et sévérité des effets indésirables signalés dans les études de pharmacovigilance

• 1,3 % : réaction cutanée sévère, incluant éruption cutanée avec bulles et formation de cloques
• 2,4 % : manifestations systémiques (y compris syndrome de Stevens-Johnson ou syndrome de Lyell), dont érythème au site d’injection, éruption cutanée
• 17 % : réactions systémiques sévères, y compris érythème au site d’injection, éruption cutanée et syndrome de Stevens-Johnson

Fréquence et sévérité des effets indésirables signalés dans les études de pharmacovigilance selon la classification de l’ASMITA 2 :

• 3,8 % : manifestations systémiques, dont urticaire, démangeaisons, vésicules, vomissements, nausées, diarrhée, douleurs abdominales
• 19 % : effets indésirables systémiques, y compris anorexie, nausées, diarrhée, douleurs abdominales, éruptions cutanées
• 12 % : réactions au site d’injection, incluant dème facial, éruption cutanée et syndrome de Stevens-Johnson

Mises en garde et précautions d’emploi

• AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg/12,50 mg (adultes) n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 6 mois
• AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg/12,50 mg (adultes et enfants âgés de 6 à 11 ans) est contre-indiqué chez les patients âgés de moins de 6 mois et chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine (Clcr) inférieure à 30 mL/min)
• AUGMENTIN 50 mg/32,5 mg/62,5 mg (adultes) et AUGMENTIN 50 mg/62,5 mg/125 mg (adultes et enfants âgés de 6 à 11 ans) doivent être utilisés avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr inférieure à 30 mL/min)
• AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg/12,50 mg (adultes) est contre-indiqué chez les patients âgés de moins de 6 mois et chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine (Clcr) inférieure à 30 mL/min)
• AUGMENTIN 50 mg/32,5 mg/62,5 mg (adultes) et AUGMENTIN 50 mg/62,5 mg/125 mg (adultes et enfants âgés de 6 à 11 ans) sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine (Clcr) inférieure à 30 mL/min)

Précautions d’emploi

• AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg/12,50 mg (adultes) ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 6 mois
• AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg/12,50 mg (adultes et enfants âgés de 6 à 11 ans) ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine (Clcr) inférieure à 30 mL/min)
• AUGMENTIN 50 mg/32,5 mg/62,5 mg (adultes) et AUGMENTIN 50 mg/62,5 mg/125 mg (adultes et enfants âgés de 6 à 11 ans) ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr inférieure à 30 mL/min)
• AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg/12,50 mg (adultes) ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr inférieure à 30 mL/min)
• AUGMENTIN 50 mg/32,5 mg/62,5 mg (adultes et enfants âgés de 6 à 11 ans) et AUGMENTIN 50 mg/62,5 mg/125 mg (adultes et enfants âgés de 6 à 11 ans) ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr inférieure à 30 mL/min)
• AUGMENTIN 50 mg/32,5 mg/62,5 mg (adultes) et AUGMENTIN 50 mg/62,5 mg/125 mg (adultes et enfants âgés de 6 à 11 ans) doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr inférieure à 30 mL/min)

Interactions médicamenteuses

• Augmentin peut modifier l’effet de plusieurs médicaments notamment le ritonavir et le nelfinavir.
• Il peut interagir avec d’autres médicaments ou suppléments, par ex. un antibiotique, un antiépileptique, un antifongique, un antiparasitaire, un antidépresseur, un antidiabétique, un antihypertenseur ou un antifibrotique, un somnifère, des anesthésiques et d’autres médicaments et suppléments.

Références

1.

Augmentin est un médicament antibiotique du groupe des céphalosporines, utilisé pour le traitement des infections bactériennes.

Cet antibiotique est prescrit pour le traitement des infections de la peau, des poumons, des voies respiratoires, des oreilles, des sinus, des poumons, des sinus, du nez, de la bouche, des organes génitaux et des organes internes.

Posologie

La posologie usuelle est de 500 à 1 g de poudre pour 1 prise, 1 fois par jour. En cas d’infection sévère ou chez les patients âgés, il est possible de doubler la dose.

Mode d’emploi

Les comprimés doivent être avalés avec de l’eau, au cours ou en dehors des repas. La prise de ce médicament peut être associée à un repas riche en graisses qui facilite son absorption, mais elle n’est pas indispensable.

Avec la prise des antibiotiques administrés par voie orale, les effets secondaires sont généralement légers. Cependant, chez les personnes sensibles, des effets secondaires plus sévères et pouvant conduire à des complications de santé peuvent survenir.

Avec l’utilisation de la ceftazidime en association avec l’azithromycine, un effet plus grave que la ceftazidime seule, peut se produire, par exemple, des lésions rénales et hépatiques, la dépression respiratoire, et des réactions d’hypersensibilité. Il est donc recommandé que les personnes âgées et les patients avec une fonction rénale faible ou modérément altérée ne prennent pas de ce médicament conjointement avec l’azithromycine.

Effets indésirables possibles

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la concentration de ceftazidime dans le sang est augmentée.

Il peut également y avoir une augmentation de la fréquence des éruptions cutanées ou une augmentation du volume des lésions de la peau, des cloques et des plaies.

Ceftazidime peut affecter la quantité d’urine qui passe dans les reins. Les patients atteints d’insuffisance rénale peuvent donc avoir une quantité réduite d’urine et une diminution de la production d’urine ou une absence totale d’urine.

Contre-indications

Ne pas utiliser ceftazidime en association avec d’autres antibiotiques ou d’autres médicaments.

Effets secondaires possibles

Les effets secondaires les plus fréquents sont des troubles gastro-intestinaux. Des nausées et des vomissements ont été rapportés. Il a également été signalé une augmentation du taux sanguin d’azote uréique.

Il a été rapporté une réduction de la fonction hépatique et rénale chez les personnes âgées. Chez les personnes atteintes d’insuffisance rénale, il peut y avoir une augmentation du nombre de globules blancs dans le sang.

Autres informations

L’utilisation concomitante de la ceftazidime avec des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des glucocorticoïdes, des médicaments antiviraux, des antiépileptiques ou des antipaludéens doit être évitée car cela peut entraîner une augmentation de la concentration de ces médicaments dans le sang.

Il a également été rapporté une augmentation du volume des lésions cutanées.

Informations complémentaires

Si vous avez oublié une dose, ne prenez pas le médicament plus tard. Ne prenez pas de dose supplémentaire pour compenser la dose oubliée. Si vous avez d’autres questions, parlez-en à votre médecin, votre infirmière ou à votre pharmacien. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Conservez les comprimés dans l’emballage d’origine dans un endroit sec, à l’abri de la lumière. Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Ne pas utiliser ceftazidime en association avec d’autres antibiotiques.

Ceftazidime peut avoir des effets sur la fertilité. Si vous apprenez que vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament ou tout autre médicament.

Les comprimés de ceftazidime peuvent augmenter le risque d’arythmies cardiaques ou d’augmentation de la fréquence cardiaque, qui peuvent entraîner des épisodes de tachycardie ou de fibrillation ventriculaire.

La ceftazidime peut entraîner une hypersensibilité chez les personnes ayant une antécédent de réactions d’hypersensibilité à d’autres antibiotiques, ou présentant une atteinte de la fonction hépatique ou rénale.

• Ceftazidime ne doit pas être pris si vous avez des problèmes de foie, si vous êtes atteint de diabète ou si vous avez des antécédents de problèmes hépatiques
• Ceftazidime ne doit pas être pris si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez
• Ceftazidime peut ne pas être efficace pour traiter certaines infections graves telles que les infections des voies respiratoires et la pneumonie causées par des bactéries.

Si vous prenez ce médicament et que vous vous sentez malade, appelez votre médecin ou allez directement à l’hôpital pour obtenir des conseils.

Ceftazidime peut être utilisé avec d’autres antibiotiques, mais il peut parfois être moins efficace que d’autres antibiotiques.

Il est possible que ceftazidime cause des troubles graves chez les personnes atteintes de maladie rénale ou cardiaque, de diabète, d’hypothyroïdie, de problèmes hépatiques ou de troubles de la fonction rénale (insuffisance rénale).

Ceftazidime peut également entraîner un risque accru de caillots sanguins chez les personnes atteintes de troubles de la coagulation du sang. Les personnes ayant des antécédents de caillots sanguins doivent faire l’objet d’une attention particulière lors de la prise de ceftazidime.

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