Dosage

• Par voie orale: 2 mg à prendre 3 fois par jour.
• Par voie rectale: 5 mg en début de matinée.

Effets secondaires

• Maux de tête, nausées, vomissements, diarrhées, troubles du sommeil, constipation, maux de ventre, diminution de la libido, perte de la sensibilité des organes génitaux.
• Diarrhées légères, constipation et douleurs abdominales peuvent apparaître chez certaines personnes ayant des problèmes de foie ou de reins.
• Bouche sèche, troubles digestifs (nausées, vomissements, diarrhée) et maux de ventre.
• Troubles visuels, vertiges, maux de tête, faiblesse musculaire (myalgie) peuvent survenir.
• Syndrome de sevrage, anxiété, anxiété, insomnie, céphalées, vertiges, irritabilité, fatigue, maux de tête, troubles du goût.
• Des réactions cutanées sévères ont été rapportées: urticaire, prurit, éruption érythémateuse maculopapuleuse, bulles avec érosion et ulcération sur les zones de peau exposée au soleil et aux rayons ultraviolets.
• Troubles hépatiques, jaunisse et hépatite ont été rarement rapportés (rapports de fréquence inconnu).

Effets indésirables chez les personnes âgées

• Les doses doivent être réduites chez les personnes âgées, en raison du risque d’ulcération ou de saignement du tube digestif. Cela est particulièrement vrai chez les personnes âgées.
• Des cas de réactions cutanées graves incluant des cloques ou une éruption cutanée avec ou sans fièvre (érythème polymorphe) ont été rapportés chez des patients ayant reçu du phénobarbital.
• Des cas de syndrome sérotoninergique (incluant des symptômes similaires à ceux de l’allergie comme une sensation de chaleur ou de brûlure, des hallucinations visuelles et auditives) ont été rapportés chez des patients prenant du phénobarbital ou de la méfloquine.
• Les symptômes d’une intoxication chronique par le phénobarbital peuvent inclure des symptômes du syndrome sérotoninergique comme décrit ci-dessus.

Contre-indications

• Il ne doit pas être utilisé en cas d’allergie au médicament, de dépression et de troubles mentaux graves ou de dépression et de troubles mentaux graves, d’ulcère gastroduodénal ou de saignement gastro-intestinal, de maladie du foie ou du rein, de maladie rénale, de maladie psychiatrique grave (incluant un syndrome sérotoninergique ou une aggravation du syndrome sérotoninergique) et chez les enfants de moins de 18 ans.
• Les patients atteints d’insuffisance hépatique, de maladie rénale ou du foie, ou les patients ayant subi une transplantation d’organe doivent être prudents et signaler immédiatement au médecin l’utilisation de ce médicament.
• Il peut provoquer des torsades de pointes potentiellement mortelles. Les patients présentant un allongement de l’intervalle QT ont un risque accru de torsades de pointes.
• Il peut causer des troubles respiratoires (essoufflement) et des problèmes de fonctionnement des reins.
• Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’allergie à la phénobarbital ou à tout autre inducteur, en particulier le rifampicine.
• Ce médicament peut causer des troubles digestifs (diarrhée ou vomissements), qui disparaissent habituellement après quelques jours.
• Le phénobarbital doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des troubles psychiatriques sévères.
• Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Posologie et durée du traitement

• Les adultes et les enfants de plus de 12 ans: 2,5 mg à prendre 3 fois par jour. Il peut être pris avec ou sans nourriture.
• Pour les enfants de 1 à 6 ans: 2,5 mg à prendre 2 fois par jour.
• Pour les enfants de 6 à 12 ans: 1,5 mg à prendre 2 fois par jour.
• La dose doit être réduite chez les patients âgés ou chez les patients présentant des troubles hépatiques ou des problèmes rénaux (affections qui peuvent être aggravées par des doses plus faibles de phénobarbital).
• La dose quotidienne maximale de phénobarbital ne doit pas dépasser 100 mg par jour.

Dosage et administration

• Le dosage exact est déterminé par votre médecin.
• Prenez-le par voie orale avec de l’eau.

Interactions médicamenteuses

• Il doit être évité avec le phénobarbital ou d’autres inducteurs du CYP3A4, tels que la rifampicine, la carbamazépine, le phénobarbital et l’aspirine.
• Les médicaments à base de millepertuis (Hypericum perforatum) peuvent augmenter les effets de phénobarbital. Cependant, il n’y a pas suffisamment de données pour savoir si le phénobarbital et le millepertuis interagissent l’un avec l’autre.
• Le phénobarbital et la phénytoïne peuvent diminuer la biodisponibilité du phénobarbital, entraînant des effets indésirables chez les patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux.
• Il peut être nécessaire de réduire la dose de phénobarbital pour compenser ce problème.
• L’hydroxybupropion et le phénobarbital peuvent diminuer la biodisponibilité de la phénylalanine, ce qui peut entraîner des effets indésirables chez les patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux.
• L’hydroxybupropion et le phénobarbital peuvent diminuer la biodisponibilité de la thiamine, ce qui peut entraîner des effets indésirables chez les patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux.

Durée du traitement

• Le traitement par le phénobarbital doit être poursuivi pendant au moins 3 mois pour obtenir des résultats optimaux.
• Pour la plupart des patients, les effets secondaires du phénobarbital disparaissent généralement au cours des 2 ou 3 premiers mois de traitement. Il est cependant recommandé de suivre le patient pendant plusieurs mois avant de commencer le traitement.
• Il peut être nécessaire de diminuer la dose de phénobarbital pour compenser ce problème.
• Une fois le traitement terminé, un suivi régulier par votre médecin est recommandé pour détecter d’éventuels signes de surdosage et de dépendance psychologique.
• Cependant, la plupart des patients ont besoin de 2 à 3 mois de traitement pour éliminer les symptômes de sevrage.
• Pour de nombreux patients, la dose de phénobarbital doit être réduite progressivement en 3 à 6 semaines pour prévenir des effets secondaires graves.
• Le phénobarbital peut provoquer des effets indésirables et doit être pris avec précaution chez les patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux.
• Il est également important que vous soyez conscient des risques de surdosage et des symptômes de sevrage et que vous preniez des mesures pour éviter tout risque de surdosage ou de sevrage du médicament en question. Il est donc essentiel que vous receviez des soins médicaux immédiats si vous ressentez les symptômes de sevrage, notamment des maux de tête, des nausées, des vomissements, une somnolence et des troubles de la vision.
• Le phénobarbital peut interagir avec les anticoagulants, les antidépresseurs tricycliques, la warfarine et le ritonavir ou le nelfinavir.

ATARAX 25MG CPR

NOM DU MEDICAMENT : ATARAX 25MG. COMPOSITION : Paroxétine base (12,2096543 mg), métabolite hydroxypropylméthylcellulose.

Numéro d'autorisation : 55154.

Médicament non remboursé par la Sécurité sociale.

Mis à jour le : 12/03/2023

19.63 €

Prix unitaire:

Tout savoir sur la prise du médicament

Ce médicament est généralement pris le soir ou le matin et au coucher.

Description

Ce médicament contient un antidépresseur tricyclique et un neuroleptique et est utilisé dans le traitement de l'anxiété et de la dépression. La paroxétine est une substance active de la classe des médicaments antidépresseurs qui appartient aux médicaments de la classe des antidépresseurs tricycliques. Cette classe comprend notamment :

• la citalopram,
• la sertraline,
• la fluoxétine,
• la paroxétine,
• la duloxétine,
• le citalopram,
• le fluvoxamine,
• la fluoxétine.

La paroxétine appartient à la classe des médicaments appelés antidépresseurs tricycliques.

L'hormone naturelle qui contrôle les émotions est appelée sérotonine (5-HT). Le 5-HT est produit par le cerveau. La paroxétine est un antidépresseur tricyclique qui agit en bloquant l'action de la sérotonine dans le cerveau. Il agit sur les neurotransmetteurs qui jouent un rôle important dans les émotions et les comportements. Les antidépresseurs tricycliques bloquent la libération de sérotonine dans le cerveau. L'hormone naturelle du stress et de la relaxation est la noradrénaline. La paroxétine inhibe la libération de noradrénaline et de sérotonine dans le cerveau, ce qui permet de réduire la sensation de stress et d'anxiété.

La paroxétine est également utilisée pour traiter les symptômes du trouble obsessionnel-compulsif, qui peut être déclenché par une obsession de nettoyage et de nettoyage. La paroxétine aide à soulager l'anxiété et la peur et à réduire la détresse liée à la maladie et à la maladie chronique.

La paroxétine est indiquée pour le traitement des épisodes dépressifs majeurs (CDI), un trouble qui provoque une tristesse et un désespoir importants et chroniques et une mauvaise humeur persistante ou récurrente chez les personnes âgées. Chez les personnes atteintes de démence et de trouble bipolaire, la paroxétine est recommandée en tant que traitement de première intention des épisodes maniaques modérés ou graves. La paroxétine est utilisée en association avec le lithium et la lévothyroxine chez les personnes atteintes d'un trouble bipolaire de type II ou de trouble bipolaire avec hypersomnie.

La paroxétine est indiquée pour le traitement des épisodes dépressifs majeurs chez les adultes, y compris les adultes qui ont souffert de dépression dans le passé et qui présentent les symptômes de la dépression, tels que les changements d'humeur, les changements de poids, les pensées et comportements dépressifs.

La paroxétine est indiquée pour le traitement de la dépression chez les adultes âgés d'au moins 18 ans. La paroxétine n'est pas indiquée pour le traitement des épisodes maniaques chez les personnes âgées, et elle n'est pas recommandée pour les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans.

La paroxétine est utilisée pour le traitement des épisodes maniaques modérés et graves chez les adultes et les adolescents âgés d'au moins 18 ans. La paroxétine est également indiquée pour le traitement des épisodes dépressifs chez les adultes et les adolescents âgés d'au moins 18 ans.

La paroxétine est indiquée pour le traitement des épisodes maniaques et des troubles bipolaires chez les adultes. Les effets secondaires courants de la paroxétine comprennent les maux de tête, les étourdissements, les nausées, les diarrhées et l'insomnie. La paroxétine peut entraîner une rétention d'eau et des pertes de cheveux. Les autres effets secondaires courants de la paroxétine comprennent les maux d'estomac, la fatigue, les migraines, la perte d'appétit, les maux d'estomac, les problèmes de concentration, la nausée et les vomissements, les bouffées de chaleur, les troubles du sommeil, l'anxiété, la dépression, les maux de tête et la transpiration.

La paroxétine est utilisée pour traiter les épisodes maniaques et les troubles bipolaires. Les autres effets secondaires courants de la paroxétine comprennent les maux d'estomac, la fatigue, les migraines, la perte d'appétit, les maux de tête, les troubles du sommeil, l'anxiété, la dépression, les bouffées de chaleur, les nausées et les vomissements, les transpiration.

Mode d'administration

La paroxétine est administrée par voie orale avec ou sans aliments. Pour éviter les nausées et les vomissements, la dose de paroxétine doit être prise au moins une heure avant ou deux heures après un repas. Prendre la paroxétine avant ou avec de la nourriture peut entraîner une augmentation de la concentration de paroxétine dans le sang.

Quels sont les effets secondaires de ce médicament ?

L'administration paroxétine doit être suivie d'une surveillance régulière de la tension artérielle et de la fonction hépatique pendant le traitement par la paroxétine et après l'arrêt du traitement.

Effets secondaires possibles

Les effets secondaires rares de la paroxétine comprennent les troubles de la coagulation sanguine, les réactions allergiques sévères, l'hypotension, les crises convulsives et les épisodes maniaques sévères. Les effets secondaires rares de la paroxétine comprennent les infections fongiques de la peau, les infections fongiques des ongles et les infections virales des voies respiratoires supérieures.

Prévention des récidives

Une utilisation prolongée de paroxétine peut entraîner des effets secondaires tels que la somnolence, des changements d'humeur, la prise de poids, la dépression et la perte de cheveux. La paroxétine est également associée à des effets indésirables tels que des troubles du sommeil, des nausées, des vertiges, des étourdissements, des maux de tête, de la fatigue et une rétention d'eau. Si vous souffrez de l'un des effets indésirables mentionnés ci-dessus, il est important de demander conseil à votre médecin avant de prendre la paroxétine.

Grossesse et allaitement

La paroxétine n'est pas recommandée pour le traitement de la dépression chez les femmes enceintes. La paroxétine peut entraîner des effets secondaires graves chez les bébés nés de femmes enceintes. La paroxétine est également associée à des effets indésirables graves chez les bébés nés de mères qui prennent la paroxétine pendant la grossesse.

Allaitement

Si vous allaitez, vous ne devez pas prendre la paroxétine.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 26/10/2020

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

3. COMMENT PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique. Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, en automédication.