Présentations du médicament "GENTAMICINE 125 mg/5 ml

Les médicaments comme GENTAMICINE 125 mg/5 ml peuvent être caractérisés par les caractéristiques suivantes :

Mode d'emploi GENTAMICINE 125 mg/5 ml

Le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml doit être administré par voie parentérale dans une veine ou sous-cutanée.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre GENTAMICINE 125 mg/5 ml si :

·vous souffrez d'une affection cardiaque, rénale ou hépatique ou si vous prenez des médicaments contre l'hypertension.

vous prenez des anticoagulants, tels que la warfarine ou la flécaïne, en raison du risque de saignement accru.

vous avez des problèmes oculaires tels que la rétinite pigmentaire ou la dégénérescence maculaire. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser une méthode alternative pour l'administration de la dose.

vous avez déjà eu une crise de type convulsif ou des troubles convulsifs.

Le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml ne doit pas être utilisé pendant une longue durée.

En cas de maladie cardiaque ou de problèmes cardiovasculaires, un traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml doit être arrêté dès que possible. Il peut être nécessaire de prendre la dose en dessous de 5 mg/kg, 10 mg/kg ou 25 mg/kg à intervalles réguliers. Un ajustement de la dose est possible si nécessaire.

Les patients ayant des problèmes de coagulation peuvent avoir un saignement accru pendant le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml.

Il est nécessaire de surveiller les enzymes hépatiques et les taux sanguins de lipides pendant le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml.

Les patients ayant une fonction hépatique ou rénale diminuée ou des problèmes cardiovasculaires peuvent présenter une augmentation des effets indésirables.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

GENTAMICINE 125 mg/5 ml contient

Citrate de potassium

Excipients

Sodium

Chlorure de potassium.

Saccharose

Pelliculage

Polyamides

Phosphate de potassium

Talc

Stéarate de magnésium.

Encre d'impression

Magnésium dioxyde

Titane dioxyde

Excipient à effet notoire :

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium »

Sans objet

GENTAMICINE 125 mg/5 ml contient du sodium.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (13 mg) par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium »

GENTAMICINE 125 mg/5 ml contient du saccharose et du lactose.

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol 23 mg (3,8 g) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium »

Ce médicament doit être pris par voie parentérale dans une veine.

Le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml doit être administré par voie parentérale dans une veine.

Veillez à ce que l'enfant ou la personne prenant le médicament soit bien positionnée dans son lit, assis ou allongé sur le côté.

Ne pas mélanger avec des aliments ni avec des boissons ; la solution de GENTAMICINE 125 mg/5 ml ne doit pas être mélangée à du lait ou à d'autres liquides.

Voie d'administration

Traitement par voie orale

Voie IV ou IM

Administration de la dose

1 ml/kg/jr

6 ml/kg/jr

2,5 ml/kg/jr

5,5 ml/kg/jr

12 ml/kg/jr

La dose maximale est de 120 mg/kg/jr (= 25 ml/kg/jr)

Administration quotidienne

Semaine

1/20

2/20

3/20

4/20

5/20

6/20

7/20

8/20

9/20

10/20

11/20

12/20

13/20

14/20

15/20

16/20

17/20

18/20

19/20

20/20

Voie parentérale

Le saccharose est utilisé pour obtenir des doses supérieures à 10 mg/kg par voie parentérale ou IV. Il doit être dilué dans au moins 5 mL de soluté physiologique (eau pour injection) ou dans du sérum physiologique. Il peut être reconstitué avec une petite quantité d'eau ou de sérum physiologique et de soluté physiologique.

Cette suspension contient au moins 98,5 % de glucose pur. Pour obtenir 1 g de GENTAMICINE 125 mg/5 ml, il faut utiliser une suspension contenant 98,5 % de glucose pur.

Les enzymes sont présentes dans les liquides de perfusion et de préparation. Si les liquides sont perfusés directement dans le cathéter intraveineux, le produit doit être dilué dans une solution de phéochromocytome.

Durée du traitement

6 à 12 mois

1 à 3 ans

5 à 12 ans

12 à 24 mois

3 à 6 mois

2 à 4 mois

4 à 8 mois

4 à 6 mois

1 à 2 mois

La durée du traitement dépend de l'effet de la solution sur le patient.

L'effet des médicaments sur la quantité de sang nécessaire pour traiter une tumeur varie en fonction de l'âge, du sexe, de la dose, de la pathologie sous-jacente, de la localisation et de la taille de la tumeur.

Pour cette raison, la durée du traitement doit être évaluée individuellement.

En règle générale, 1 dose est administrée le premier jour du traitement à dose unique ou le deuxième jour du traitement à dose répétée. La dose est augmentée progressivement jusqu'à ce qu'elle atteigne la dose la plus élevée.

Le traitement de la maladie peut être prolongé s'il est nécessaire d'augmenter la dose ou de prolonger la durée du traitement.

Chez l'enfant

Il est recommandé de ne pas dépasser 4 doses/jour.

Si la dose doit être augmentée en raison de la nécessité d'augmenter le nombre de doses à administrer, il faut la commencer le plus tôt possible après la dose précédente et la poursuivre jusqu'à ce que la dose totale atteigne la dose la plus élevée.

Les doses doivent être augmentées progressivement jusqu'à ce que la dose totale atteigne la dose la plus élevée.

Si la dose est augmentée en raison de la nécessité d'augmenter le nombre de doses à administrer, il faut commencer le plus tôt possible après la dose précédente et la poursuivre jusqu'à ce que la dose totale atteigne la dose la plus élevée.

La dose maximale par jour est de 2,5 mg/kg (environ 10 ml/kg).

Nom commercial: AUGMENTIN 10 mg, comprimé

Comprimé : 15,00 g

Dosage : 10 g

Prix: 11,00€

Entreprise : VENTURA PHARMA, INC.

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Envoi de publicité : 15min

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Le prix du tube est fixé à 2,30 €.

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Classe pharmacothérapeutique : Antimicrobien antibactérien, code ATC : A10BA02

Mises en garde spéciales

Les antibactériens imidazolés constituent un groupe de médicaments appelés «antimicrobiens».

Mises en garde spéciales

Elles peuvent être utilisées pour traiter :

- infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram +,

- infections des voies respiratoires,

- infections des voies respiratoires supérieures

- infections des voies respiratoires inférieures

- infections des poumons

- infections des organes génitaux (ex. rénal, coeur, poumons)

Elles peuvent être administrées par voie orale.

La prise de ce médicament n'est pas recommandée en cas d'allergie à l'un des constituants.

En cas de doute, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

La prise de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un faible taux de lactation.

Une utilisation prolongée peut entraîner une altération de la fonction rénale.

Des cas de prolongation de la lactation et des jours fébriles ont été rapportés avec la prise de ce médicament.

En cas de lactation, la prise de ce médicament est déconseillée,

et la consommation d'alcool peut entraîner une augmentation de la sensibilité des tissus mous, voire de la fonction rénale.

Des problèmes de foie ont également été signalés lors de la prise de ce médicament.

En cas de surdosage ou d'augmentation importante de la fréquence des crises convulsives,

l'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 12 ans.

CLOZAPINE ARROW 25 mg, comprimé sécable

Dénomination du médicament

Chronologie

Date de l'autorisation : 17/10/1994

Le service médical rendu par CLOZAPINE ARROW dans le traitement de l'épisode maniaque associé à un trouble dépressif majeur chez l'adulte est important dans les indications de l'AMM suivantes :

• Traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés à un trouble dépressif majeur chez l'adulte présentant une instabilité psychiatrique et dont l'état nécessite un traitement par inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (IRS) (1) ;
• Traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés à un trouble dépressif majeur chez l'adulte présentant une instabilité psychiatrique et dont l'état nécessite un traitement par inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (IRS) (2).
• Traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés à un trouble dépressif majeur chez l'enfant et l'adolescent âgé de 6 à 17 ans dont l'état nécessite un traitement par inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (IRS) (1) ;
• Traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés à un trouble dépressif majeur chez l'adolescent âgé de 12 à 17 ans dont l'état nécessite un traitement par inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (IRS) (2).

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Présentations CLOZAPINE ARROW

Les informations fournies ne sont pas des recommandations thérapeutiques émanant du Conseil national de l'ordre des médecins. Les informations délivrées ne sauraient se substituer aux consultations et aux avis qui vous sont délivrés par les professionnels de santé agréés par les autorités sanitaires.

Contenu signalé par les professionnels de santé

Classe pharmacothérapeutique

Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (IRS)

Code ATC: N06AA01

Clozapine est indiqué chez l'adulte, dans les indications suivantes :

• Traitement de l'épisode maniaque associé à un trouble dépressif majeur chez l'adulte présentant une instabilité psychiatrique et dont l'état nécessite un traitement par inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (IRS) (1).

La clozapine est commercialisée sous le nom de CLOZAPINE ARROW en comprimés de 25 mg, sous le nom de ZYPREXA VELOTAB en comprimés à 15 mg, en association à la fluvoxamine (1 comprimé à 50 mg par jour).

Efficacité et sécurité clinique

Aucun essai contrôlé n'a comparé l'efficacité de la clozapine à celle d'un placebo, ni n'a évalué la sécurité d'emploi et l'efficacité de la clozapine chez les enfants et les adolescents.

Surveillance médicale

Les effets indésirables les plus fréquemment observés (chez moins de 10 % des patients) sont les suivants :

• très fréquent (3 à 10 % des patients) : somnolence, céphalées ;
• fréquent (3 à 10 % des patients) : vertiges, insomnie ;
• rare (0,1 à 1 % des patients) : constipation, anxiété, confusion, troubles visuels, dyskinésie, éruption cutanée ;
• très rare (1 à 10 % des patients) : convulsions, hyperprolactinémie, syndrome malin des neuroleptiques, hallucinations, paresthésie, myoclonies, myopathie, neuropathie ;
• très rare (moins de 1 % des patients) : réaction allergique, réactions anaphylactiques, troubles du sommeil

En cas de survenue d'un des effets indésirables précités, il convient d'arrêter le traitement.

La prévalence d’infection à bactéries a augmenté chez les adultes après la prise d’un antibiotique. Un surdosage a été évoqué au cours des premières semaines de traitement par amoxicilline. En revanche, les patients ne présentent aucune récidive après un traitement par amoxicilline. Cette récidive de l’infection est généralement de légère à sévère et se manifestera spontanément en quelques jours. Une fois la bactérie en cause, l’amoxicilline peut provoquer des récidives graves et peuvent être fatales.

Symptômes

Les infections à surviennent en dehors de l’âge adulte. sont régulièrement plus fréquentes chez les sujets de plus de 50 ans.

Traitement

Une antibiothérapie par amoxicilline peut être nécessaire. Le médecin peut prescrire la prophylaxie ou l’antibiotique à l’intérieur du corps de l’enfant.

Lorsque l’infection est grave et que l’enfant présente des antécédents médicaux, il faut consulter son médecin.

Le médecin prescrit alors une antibiothérapie adaptée, en particulier pour les infections à . Une surveillance attentive des infections à est recommandée.

Évolution et gravité

Il existe un surdosage qui durera toute la durée du traitement. Le surdosage peut se manifester par des douleurs abdominales, des saignements, des évanouissements, des maux de tête, des douleurs musculaires, des vertiges ou encore des pertes de mémoire.

Une autre complication est l’incapacité d’obtenir une érection qui s’installe après l’arrêt du traitement.

Une autre complication est l’évolution de l’infection à , avec une développement de l’infection.

La gravité de la récidive dure généralement de 2 à 5 jours. La survenue d’une infection à peut conduire à l’hospitalisation.

Quels sont les symptômes et les traitements?

L’infection à peut toucher les organes génitaux, ainsi que l’enfant. Une infection à peut évoluer rapidement et provoquer un syndrome de Reye. En cas de récidive, il faut consulter le médecin ou le sage-femme.

peut toucher d’autres organes.

La présence d’une éruption cutanée et une fièvre peut s’étendre jusqu’à la disparition des symptômes. Les symptômes durent généralement de 4 à 6 semaines.

Comment faire si l’infection à bactéries est grave

Si l’infection à est grave, un traitement antibiotique est nécessaire.